Grundmodul 1- Einführung in die Fachkrankenpflege
Abschnittsübersicht
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Inhalt:
•Ganzheitliche
Beobachtung und Überwachung der Patienten
•Hygienisches
Arbeiten in der Anästhesie und im Intensivbereich
•Bewegungsförderung
und Lagerung
Ziele:
Die Teilnehmenden überwachen und
betreuen unter Berücksichtigung von Rahmenbedingungen die Patienten
professionell. Die Teilnehmenden gestalten und steuern die strukturellen Phasen
des Versorgungsprozesses patientenorientiert. Dabei stellen sie eine lückenlose
ziel- und situationsorientierte klinische und apparative Überwachung unter
Beachtung des Qualitätsmanagements sicher und berücksichtigen die Parameter der
Hämodynamik, des Wasser- und Elektrolythaushaltes, Säure-Basen-Haushaltes sowie
des Energie- und Wärmehaushaltes. Sie bewerten die Informationen, Messwerte und
Beobachtungen und handeln folgerichtig. Die Teilnehmenden stellen ihre
Verantwortung im Versorgungsprozess bei diagnostischen und therapeutischen
Maßnahmen heraus und handeln situationsadaptiert und zielgerichtet.
Die Teilnehmenden nehmen ihre
berufliche Verantwortung im Rahmen der Frühmobilisation wahr und setzen
gezielte Elemente der Bewegungsförderung ein. Dabei orientieren Sie sich an den
Fähigkeiten und Bedürfnissen des Patienten und evaluieren ihr Vorgehen.
Die Teilnehmenden verstehen
hygienisches Verhalten als Grundlage ihres professionellen Pflegehandelns,
setzen dies konsequent und strukturiert im interprofessionellen Team um. Sie
beherrschen die hygienischen und organisatorischen Herausforderungen.-
hier finden Sie einen link zum Pflegeprozess in dem Sie sich in Form von digitalen Karteikarten mit 26 Begriffen des Pflegeprozesses auseinandersetzen können.
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Hier finden Sie die Übersicht zur Aufgabe der Ausarbeitung zur Einsendeaufgabe.
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- Lernziele:
- Sie kennen die Definition eines Medizinprodukts.
- Sie verstehen, warum Medizinprodukterecht für Sie als Pflegende von Bedeutung ist.
- Sie können die wichtigsten gesetzlichen Grundlagen im Umgang mit Medizinprodukten benennen.
- Sie sind in der Lage, die zwei für Sie wichtigen Gesetze zum Thema Medizinprodukte voneinander zu unterscheiden und wissen, wie diese zusammenhängen. Sie können einordnen, wer Hersteller, Betreiber und Anwender von Medizinprodukten sind.
- Sie kennen die für Sie relevanten Rechte und Pflichten von Herstellern, Betreibern und Anwendern und können diese nennen.
- Sie wissen, welche wichtigen Regeln es für den Umgang mit Medizinprodukten gibt.
- Sie können erklären, wann Einweisungen in Medizinprodukte nötig sind.
- Sie können formulieren, wer für die Einweisung in Medizinprodukte zuständig ist.
- Sie kennen die relevanten Lerninhalte einer Einweisung und können diese beschreiben.
- Sie wissen, wann es sich um ein mutmaßlich schwerwiegendes Vorkommnis handelt.
- Sie kennen die zuständige Bundesbehörde.
- Sie können Ihr Vorgehen im Falle eines mutmaßlich schwerwiegenden Vorkommnisses beschreiben.
- Sie wissen, wann Einrichtungen einen Beauftragten für Medizinproduktesicherheit benennen müssen.
- Sie können die Aufgaben des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit darstellen.
- Sie wissen, wie Sie erfahren können, wer der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Ihrer Einrichtung ist.
Und das Bewertungsprotokoll.
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hier finden Sie nun Ihre strukturierten und selbst erstellten Gerätehandouts zu den Geräteprüfungen.
Zusätzlich hat Fr. Pisasale noch fehlende Handouts zugefügt.
